中证报中证网讯（记者 傅苏颖）中国生物制药（01177.HK）3月6日发布公告，公司近日与南京清普生物科技有限公司（简称“清普生物”）就其研发的国家2类新药QP001在中国大陆地区达成独家合作协议。
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据介绍，QP001是一款注册分类为国家2类新药的美洛昔康注射液，是一种长效、强效的针对术后疼痛的新型非甾体抗炎药（NSAIDs）。相较于传统非选择性NSAIDs，QP001是一种选择性环氧化酶-2（COX-2）抑制剂，可以阻断引发身体疼痛和炎症的COX-2的释放，减少或阻断患处前列腺素（PGs）的合成，从而起到抗炎和镇痛的作用，同时对维持正常生理功能的环氧化酶-1（COX-1）影响较小。因此，未来轻度肾功能损伤患者、老年患者等特殊人群也可正常使用。
中国生物制药表示，目前，国内尚无用于治疗术后疼痛的美洛昔康注射液。数据显示，术后疼痛是临床最常见的急性疼痛之一，但目前国内术后镇痛的普及率偏低，存在巨大的临床需求。
外科/镇痛为中国生物制药四大治疗领域之一。中国生物制药表示，QP001有望接力氟比洛芬酯注射液，成为镇痛领域的又一款重磅产品。
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