通化东宝：2025年预计实现归母净利润约12.42亿元 同比扭亏为盈

中证报中证网讯（记者 宋维东）通化东宝1月26日晚发布业绩预告。2025年，公司预计实现归母净利润约12.42亿元，实现扣非归母净利润约4.02亿元，与上年相比均扭亏为盈，业绩大幅回升。

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通化东宝相关负责人对中国证券报记者表示，2025年，公司在产品结构升级、国际化布局、创新研发等多个方面持续深耕，成功扭转此前短期业绩波动局面，核心盈利指标大幅改善。未来，公司将进一步夯实国内胰岛素业务基本盘，丰富并优化产品结构，扩大市场份额；持续加大研发力度，强化前端创新，完善管线梯队；深化并加速推进国际化战略，打造全价值链国际化能力。

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作为国内胰岛素领域龙头企业，通化东宝2025年胰岛素类似物产品放量成为业绩增长的主要驱动力，全年销量呈现高增态势，同比增幅超100%，收入占比持续提升，产品结构实现从人胰岛素为主向人胰岛素、胰岛素类似物均衡发展转变。

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报告期内，随着各省市集采接续实施，通化东宝胰岛素类似物在医院准入与销售方面实现巨大提升和突破，为经营业绩持续修复和产品结构优化升级打下坚实基础。根据医药魔方2025年前三季度销量数据，通化东宝人胰岛素及胰岛素类似药销量市场份额继续位列行业第二，仅次于诺和诺德；公司各类胰岛素市场份额均进一步提升，其中，人胰岛素市占率攀升至45.5%，稳居国内第一；甘精胰岛素市占率稳步提升至15.0%；门冬系列胰岛素市占率迅速扩大。

2025年，通化东宝国际化战略持续扩面提速，海外业务收入保持快速增长态势，成为公司业绩的重要增长极。公司继2024年海外收入突破亿元大关、同比增长近80%后，2025年海外收入增长势头持续强劲，海外拓展再获多项突破，产品出海版图持续扩大。

在产品国际注册方面，公司胰岛素制剂与GLP-1产品均取得积极进展。其中，胰岛素类似物方面，门冬胰岛素美国BLA获得美国FDA受理，门冬胰岛素注射液在多米尼加、印尼获批上市，甘精胰岛素注射液在缅甸获批上市；人胰岛素方面，精蛋白人胰岛素混合注射液（30R）在乌兹别克斯坦获批上市，精蛋白人胰岛素注射液在尼加拉瓜获批上市；GLP-1产品方面，利拉鲁肽注射液获哥伦比亚GMP证书，利拉鲁肽注射液接受埃及GMP现场审计，利拉鲁肽注射液通过巴西GMP现场审计，利拉鲁肽注射液在秘鲁获批上市。

通化东宝持续强化创新研发，报告期内多个研发项目取得重要临床进展。其中，2025年6月，司美格鲁肽顺利完成III期临床试验所有受试者的末次给药访视，目前已完成数据库锁定，正按计划开展试验总结工作。2025年4月，XO/URAT1双靶点抑制剂（THDBH151片）IIa期临床试验结果达到主要终点目标，目前正开展下一步临床开发工作。2025年3月，德谷胰岛素利拉鲁肽注射液完成III期临床试验首例受试者给药，目前已完成全部受试者入组，临床观察正在顺利进行。2025年2月，GLP-1/GIP双靶点受体激动剂（注射用THDBH120）获得降糖和减重Ib期临床试验积极的顶线结果；减重适应症II期临床试验已完成受试者入组，目前临床观察正在顺利进行。2025年1月，痛风化学口服药物依托考昔片获得上市许可。

报告期内，通化东宝还推出2025年员工持股计划，充分调动核心骨干员工积极性，有效将股东利益、公司利益和员工个人利益紧密结合在一起，提高员工凝聚力和公司竞争力，建立并完善利益共享机制，促进公司健康可持续发展。

此外，基于对公司未来发展前景的信心和对公司价值的高度认可，通化东宝控股股东东宝实业集团于报告期内完成股份增持计划，合计出资2.28亿元增持公司1.42%股份。

在股份回购方面，通化东宝自2025年10月17日起6个月内，拟通过集中竞价交易方式以自有资金2000万元至4000万元回购股份，用于员工持股计划及/或股权激励。